物质相互作用时产生各种实验现象。仪器分析就是利用能直接或间接地表征物质的各种特性（如物理的、化学的、生理性质等）的实验现象，通过探头或传感器、放大器、分析转化器等转变成人可直接感受的已认识的关于物质成分、含量、分布或结构等信息的分析方法。也就是说，仪器分析是利用各种学科的基本原理，采用电学、光学、精密仪器制造、真空、计算机等先进技术探知物质化学特性的分析方法。因此仪器分析是体现学科交叉、科学与技术高度结合的一个综合性极强的科技分支。仪器分析的发展极为迅速，应用前景极为广阔。仪器分析方法种类很多，所用分析仪器也各有特点，但从总体来看，仪器分析法具有以下特点：（1）灵敏度高大多数仪器分析法适用于微量、痕量分析。例如，原子吸收分光光度法测定某些元素的绝对灵敏度可达10-14g仪器分析。电子光谱甚至可达10-18g，相对灵敏度可在μg·g－1，ng·g－1乃至更小。（2）取样量少化学分析法需用10－1～10－4g；仪器分析试样常在10－2～10......

　　DNA酶I足迹分析法 用光密度及数值分析法决定蛋白质结合的平衡常数 粗制品的DNA酶足迹分析法             实验方法原理

　　光谱分析法是基于物质内能状态改变而发生电磁辐射的发射或吸收与物质组成及其构之间的关系，以对光谱的波长和强度测量为基础的分析方法，相关的分析方法有原子光语法、分子光谱法以及X射线荧光光谱法等。

　　容量分析是古老的分析方法，1729年法国C.J.日夫鲁瓦最早使用容量分析，用纯碳酸钾测定乙酸的浓度，他将乙酸逐滴加到一定量的碳酸钾溶液中，直到不再发生气泡为止。到了19世纪，由于成功地合成了各类指示剂，容量分析得到广泛的应用。此法将一种已知浓度的试剂溶液滴加到被测物质溶液中，根据完成化学反应

　　尽管质谱分析法已经被广泛接受，但仍有相当多的挑战阻碍其被临床和研究室采用。 最明显的障碍包括对大型异构样品进行常规分析时分析生产量低，空间分辨率低，如离体组织，在样本解剖结构的背景下从微米到毫米范围内进行测量具有重大意义。

　　滴定分析是建立在滴定反应基础上的定量分析法。若被测物A与滴定剂B的滴定反应式为：aA + bB = dD + eE它表示A和B是按照摩尔比 a ：b的关系进行定量反应的。这就是滴定反应的定量关系，它是滴定分析定量测定的依据。依据滴定剂的滴定反应的定量关系，通过测量所消耗的已知浓度（m

　　标准物质（reference materials，RM）亦称参考物质。已确定其一种或几种特性量值，用于校准测量器具、评价测量方法或确定材料特性量值的物质。标准物质是国家计量部门颁布的一种计量标准，具有以下的基本属性:均匀性稳定性和准确量值。标准物质可以是纯的或混合的气体、液体或固体，也可以是一件制品

　　以物质的化学反应为基础的分析方法称为化学分析法，它是比较古老的分析方法，常被称为“经典分析法”。化学分析法主要包括重量分析法和滴定分析法，以及试样的处理和一些分离、富集、掩蔽等化学手段。化学分析法是分析化学科学重要的分支，由化学分析演变出后来的仪器分析法。化学分析法通常用于测定相对含量在1%

　　X射线衍射分析。将具有一定波长的X射线照射到结晶性物质上时，X射线因在结晶内遇到规则排列的原子或离子而发生散射，散射的X射线在某些方向上相位得到加强，从而显示与结晶结构相对应的特有的衍射现象。波长λ可用已知的X射线衍射角测定，进而求得面间隔，即结晶内原子或离子的规则排列状态。将求出的衍射X射线

　　1、直接滴定法所谓直接滴定法,是用标准溶液直接滴定被测物质的一种方法。凡是能同时满足上述滴定反应条件的化学反应,都可以采用直接滴定法。直接滴定法是滴定分析法中最常用、最基本的滴定方法。例如用HCl滴定NaOH,用K2Cr2O7滴定Fe2+等。往往有些化学反应不能同时满足滴定分析的滴定反应要求,这时可

　　核磁共振波谱分析法(NMR)是分析分子内各官能团如何连接的确切结构的强有力的工具。 磁场中所处的不同能量状态（磁能级）。原子核由质子、中子组成，它们也具有自旋现象。描述核自旋运动特性的是核自旋量子数I。不同的 的核在一个外加的高场强的静磁场（现代NMR仪器由充电的螺旋超导体产生）中将分裂成

　　体内药物分析中， 色谱技术(Chromatography )一直是研究体内药物及其代谢物最强有力的手段，其在体内药物分析中的应用始于上世纪八十年代。由于其具有分离和分析的双重功能，且有很高的选择性和较高的灵敏度，因而可同时分析结构相似的药物和代谢物等。色谱法可分为薄层色谱法（TLC）、薄层扫描法

　　核磁共振波谱分析法(NMR)是分析 分子内各官能团如何连接的确切结构的强 有力的工具。磁场中所处的不同能量状态（磁能级）。原子核由质子、中子组成，它们也具有自旋现象。描述核自旋运动特性的是核自旋量子数 I 。不同的的核在一个外加的高场强的静磁场（现代 NMR 仪器由充电的螺旋超导体产生）中将分裂成

　　根据电解方式分为控制电位库仑分析法和恒电流库仑滴定法。①控制电位库仑分析法。在电解过程中，将工作电极电位调节到一个所需要的数值并保持恒定，直到电解电流降到零，由库仑计记录电解过程所消耗的电量，由此计算出被测物质的含量。②恒电流库仑滴定法，简称库仑滴定法。用恒电流电解在溶液中产生滴定剂（称

　　这种方法能同时定量检测烟草特有亚硝胺(TSAN)和挥发性亚硝胺(VNA)，用于常规分析烟草及相关产品和环境烟气[3]。通常在燃烧器里点燃10支卷烟并使烟气通过Φ92mm剑桥滤片，然后加入二丙基亚硝胺（NDPA）作为内标，再用二氯甲烷萃取、收集、浓缩，过碱性氧化铝柱并用MeOH/CH2Cl2溶液(

　　极谱法可用来测定大多数金属离子、许多阴离子和有机化合物（ 如羰基、硝基、亚硝基化合物，过氧化物、环氧化物，硫醇和共轭双键化合物等 ）。此外，在电化学、界面化学、络合物化学和生物化学等方面都有着广泛的应用。具体应用如下：1. 金属元素的测定：Cu、Pb、Cd、Zn、W、Mo、V、Se、Te等元

　　但是，这些农药的物理、化学性质的不同，使得通用检测方法的开发遇到了一些困难。而快速、动态的仪器使得采用快速、简便的样品制备及检测的多元方法成为可能。本文介绍了已在Eurofins苏州实验室应用的最新分析方法，在一个分析过程中可以检测上百个化合物。另外，现代多元分析方法的局限性也表明，由于化合物

　　定量分析法是化学分析中用得最多的方法.这是对已知成分的物质的量进行测定的分析,通常用的是容量分析法.定量分析由于要精确地确定所分析的成分的含量,因此添加试剂都要有量的控制,特别是参与反应的成分都是通过容量滴定管加入并计量的,因此定量分析也叫化学滴定法.同时,根据分析所依据的化学反应的原理而有络合物滴

　　化学发光免疫分析法以标记方法的不同而分为两种:(1)化学发光标记免疫分析法;(2)酶标记、以化学发光底物作信号试剂的化学发光酶免疫分析法化学发光标记免疫分析化学发光标记免疫分析又称化学发光免疫分析(CL IA ) , 是用化学发光剂直接标记抗原或抗体的免疫分析方法。常用于标记的化学发光物质有吖啶

　　a 在装滴定液前，须将滴定管洗净，使水自然沥干（内壁应不挂水珠），先用少量滴定液荡洗三次，（每次约5～10ml），除去残留在管壁和下端管尖内的水，以防装入滴定液被水稀释。b 滴定液装入滴定管应超过标线刻度零以上，这时滴定管尖端会有气泡，必须排除，否则将造成体积误差。如为酸式滴定管可转动活塞，

　　电位分析法是利用物质的电化学性质进行分析的一大类分析方法。电化学分析法主要有电位分析法、库仑分析法和伏安分析法与极谱分析法等。包括直接电位法和电位滴定法。直接电位法是利用专用电极将被测离子的活度转化为电极电位后加以测定，如用玻璃电极测定溶液中的氢离子活度，用氟离子选择性电极测定溶液中的氟离子活度（见

　　金属插入溶液后，金属中的原子有失去电子以离子的性质离开金属表面进入溶液的倾向，这是金属的溶解；溶液中的金属离子也有在金属表面得到电子进入金属的倾向，这是金属离子的沉积。当金属的溶解于金属离子的沉积达到动态平衡时，在电极与溶液的接触界面上产生了电位差，这个电位差称作电极电位。这是金属电极的电极电位

　　重量分析法简称重量法，是将被测组分与试样中的其他组分分离后，转化为一定的称量形式，然后用称量方法测定它的重量，再据此计算该组分的含量的定量分析法。根据待测组分与试样中其他组分分离方法的不同，可以分为沉淀法、气化法和电解法。气化重量法气化重量法是用适当的方法使待测组分从试样中挥发逸出后。再根据试样质量