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　　光学分析法:基于光作用于物质后所产生的辐射信号或所引起的变化来进行分析。

　　色谱分析法:依据不同物质在固定相和流动相中分配系数的差异实现混合物的分离后进行检测而进行分析;

　　电位分析:是通过在零电流条件下测定两电极间的电位差(电池电动势)所进行的分析测定。

　　电解质的盐溶液中当从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散时,在组成盐的阴、阳两种离子的淌度存在差别的情况下,淌度高的离子就领先,淌度低的离子就迟后,因为这种关系溶液中就产生了电位差,这就是扩散电位。

　　道南电位:两个溶液用渗透膜隔开,仅容许一个离子通过,造成两相界面电荷分布不均匀,产生界面电位称为道南电位。

　　相界电位:由于离子的迁移,改变了膜-液界面的电荷分布,从而在膜的表面(称相界面)形成了双电层,产生了电位降,这种电位称为相界电位;

　　电位选择性系数Kij:在相同的测定条件下,待测离子和干扰离子产生相同电位时待测离子的活度ai与干扰离子活度(aj)n/m的比值;

　　法拉第电解定律:物质在电极上析出产物的质量W与通过电解池的电量Q成正比;

　　用恒定电流,以100%的电流效率进行电解,在电解池中产生一种滴定剂,该滴定剂瞬时与被测定物质进行定量的化学反应(滴定反应),可借助于指示剂或其他电化学方法来指示反应的化学计量点,由于滴定剂由电解产生,产生的滴定剂的量可由所消耗的电量求得,这种方法称为库仑滴定法

　　极谱分析法(polarography):采用滴***电极的伏安分析法;

　　极谱波:记录下的电流为纵坐标,电压为横坐标的电解曲线,称为极谱曲线,也称极谱波或极谱图;

　　极限电流:电路中的电流纯粹靠溶液中离子的扩散控制时的极大电流值,用iL表示;

　　半波电位:当滴***电极的电解电流为极限扩散电流的一半时所对应的电解电位;

　　残余电流:在极谱电解过程中,外加电压还未达到被测物质的分解电位之前,通过电解池的微小且稳定的电流;

　　迁移电流:迁移电流是指主体溶液中的离子由于受静电引力的作用而到达电极表面,在电极上还原所产生的那部分电流;

　　极谱极大:在极限电流值前面出现的比极限电流值高很多的电流峰,称为极谱极大或畸峰。极谱极大峰的数值与被测离子的浓度之间无固定的关系,形状也各不相同。

　　可逆波:电极反应的速度比电活性物质的扩散速度快得多,在电极表面[Ox]和[Red]迅速达到平衡,极谱波上任意一点都符合Nernst方程;

　　不可逆波:电极反应的速度慢,电活性物质的扩散速度快,被测离子扩散至电极表面后来不及反应,只有施加更负(或更正)的电位,才能使被测物质迅速在电极上还原(或者氧化)析出,达到最终的扩散电流控制。在极谱波上,Ede不符合Nernst方程;

　　综合波:DME上电位较正时得氧化波,较负时得还原波。如Fe3+/Fe2+体系,得到的就是综合波;

　　循环伏安法:以快速扫描形式施加等腰三角波脉冲电压进行电解,利用被测物质一个还原过程和一个氧化过程完成以后获得的i-E曲线来对物质进行分析的方法。

　　光学光谱区:包含紫外仪器分析、可见及红外等光谱在内的光谱区域,统称为光学光谱区;

　　基态:在原子(或离子、分子)中,价电子一般在能量最低的轨道上运动,这种能量最低的稳定状态叫做基态;

　　激发态:如果原子(或离子、分子)中有处在其它较高能级上运动的电子时,则称之为激发态。

　　发射光谱:物质接受外能(电能、热能或化学能),而由基态跃迁至激发态,处在激发态的电子不稳定,经过一个短暂的时间后(一般为10-8s),就释放出能量而跃迁回基态或其他较低能态,这种释放的能量如果是以光的形式发射出来,就称之为发射光谱。

　　吸收光谱:当一定能量的光辐射通过气态、液态或透明固体物质时,物质的原子、离子或分子将吸收相应能量的光辐射而由低能态跃迁至较高能态,从而产生一吸收光谱。这种因物质对光辐射的选择性吸收而得到的光谱称为吸收光谱。

　　散射光谱:分子吸收辐射能后,有一部分电子激发至电子能级中较高的振动能级,在很短时间内(约10-12S)返回原来的基态或比原来稍高或稍低的振动能级时,而向四周发射,这时在不与光路平行的方向上观察到的光谱称散射光谱。

　　瑞利(Rayleigh)散射:只改变方向,散射光的频率与入射光的频率相同。这种散射称为瑞利(Rayleigh)散射。

　　拉曼散射(Raman—typescattering):不仅辐射方向发生变化,而且辐射频率亦改变。这种散射称拉曼散射(Raman—typescattering),所得光谱称拉曼光谱。

　　拉曼散射频率的变化与分子的振动--转动能级或纯转动能级相对应,因此利用拉曼光谱可以在可见光区研究分子的振动和转动光谱。

　　在光谱区域中,把波长为10~760nm的波称为紫外一可见光区。进一步细分为远紫外(10~200nm)和近紫外(200〜400nm),可见光(400〜760nm)。

　　通过研究物质分子对紫外—可见光区的吸收状况进行定量和定性、结构分析的方法称为紫外—可见光谱法。

　　复合光:有多种不同波长的光组合而成的光称为复合光。我们日常所见到的光如日光、白炽灯光都是复合光。

　　助色团:有些基团本身在近紫外及可见光区无吸收,但这些基团一旦与生色团相连时,可以使生色团的最大吸收波长红移,(即向长波方向移动),与此同时吸收强度也有所增加,像这样的基团称为助色团。

　　显色反应:将待测组分转变为有色化合物的反应称显色反应。(在光度分析中,有吸收称为有色)显色剂:与待测组分形成有色化合物的试剂称显色剂。红外光谱法:利用红外光谱图进行定性分析、结构分析和定量分析的方法称红外光谱法。红外活性振动:只有偶极距发生变化的振动才产生红外吸收,这样的振动称为红外活性振动。伸缩振动:键的长度改变,键角不变的振动称为伸缩振动,用y表示。

　　弯曲振动:键长不变,键角改变的振动称为弯曲振动或变形振动;振动简并:振动方式不同,但峰位一致的现象称振动简并。

　　特征吸收峰:凡是用来鉴定官能团存在的吸收峰称为特征吸收峰,对应的频率称为特征吸收频率。诱导效应:

　　由于取代基的电负性不同,通过静电诱导作用,引起分子中电子云分布的变化,从而

　　使键的力常数发生变化,改变了基团的特征频率,这种效应称为诱导效应。诱导效应总是使频率高移。

　　共轭效应:形成多重键的n电子在一定程度上可以移动,电子云密度平均化,从而使原来的双键变长,k减小,频率下降,这种现象称共轭效应;

　　振动耦合:当两个振动频率相同或相近的基团相邻并具有一公共原子时,由于一个键的振动通过公用原子使另一个键的长度发生变化,产生一个“微扰”,从而形成了强烈的相互作用,其结果是使振动频率发生变化,一个向高频移动(高于正常频率),一个向低频移动(低于正常频率),这种两基团间的相互作用称振动耦合。

　　费米共振:当一个振动的泛频与另一个振动的基频接近时,由于发生相互作用,而产生很强的吸收峰或使吸收峰发生分裂,这种现象叫费米共振。

　　发射光谱法:基于处于激发态的原子或离子向低能态跃进时可以发射出特征谱线而建立起来的一种分析方法。

　　共振线:原子或离子中电子由各激发态直接向基态跃迁所发射的谱线统称为共振线。共振电位:电子从激发态向基态跃迁释放的能量称共振电位。

　　电离:原子在激发过程中,如果获得的能量足够大,可把原子外层的电子激发至脱离核的束缚,而成为离子,这一过程称为电离。

　　电离电位:电离所需能量。由原子电离为一价离子称一级电离电位。使一价阳离子电离为二价阳离子所需能量称二级电离电位。

　　吸收轮廓:从能级跃迁的观点看,吸收线与发射线应是一条严格的几何线,但实际上是有一定宽度的。我们把吸收线或发射线的强度按频率的分布叫谱线轮廓。

　　多普勒(Doppler)变宽:由于原子在空间作热运动而引起的变宽称多普勒变宽;

　　洛伦茨(Lorentz)变宽:由不同类粒子之间碰撞引起的变宽。如测定NiC12中的Ni,用丙烷作燃载气体时,Ni与丙烷反应后的产物:如CO2、CN、CO等碰撞,使吸收能量发生变化。

　　霍尔茨马克变宽(Holtzmark):由同类原子间相互碰撞引起的变宽。它又称共振线变宽。如Ni与Ni碰撞。

　　灵敏度(S):在给定的实验条件下,以能产生1%的吸收(T=99%,A=)时水溶液中待测元素的浓度称灵敏度。单位:“g/mL/1%

　　吸附色谱:利用吸附剂表面对不同组分的物理吸附性能的差异进行分离。(气-固色谱、液-固色谱)

　　分配色谱:利用不同组分在固定液和流动相两相中有不同的分配系数来进行分离。(气-液色谱、液-液色谱)

　　保留值:表示试样中各组分在色谱柱内停留时间的长短。通常用时间或相应的载气体积来表示。

　　分离度:也称分辨率或分辨度,是指相邻两组分色谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽总和之半的比值。

　　浓度型检测器:检测的是载气中某组分浓度的瞬间变化,其响应信号与进入检测器的组份浓度成正比。如:热导池检测器、电子捕获检测器。

　　质量型检测器:检测的是载气中组分的质量流速的变化,其响应信号与单位时间内进入检测器的某组分的质量成正比。如氢火焰离子化检测器、火焰光度检测器。