PAGE 1 - / NUMPAGES 1 仪器分析知识点归纳3篇 仪器分析知识点归纳1  第一章 绪论  1.环境监测的分类 按监测目的  1.监视性监测  2.特定目的监测  3.研究性监测  共三类 2.环境污染的特点有哪些  空间分布性  时间分布性  环境污染与污染物含量 污染因素的综合效应  环境污染的社会评价 环境监测的特点有哪些  综合性 连续性  追踪性  3.什么是环境标准？  环境标准是判断环境质量和衡量环保工作优劣的准绳，是为防治环境污染，促使生态良性循环，对有关环境工作的各项工作所作的工作  4.环境标准分为哪几级几类  分类“三级六类”标准体系  1、三级：国家级、地方级、行业级；  2、六类环保标准：包括环境质量标准、污染物排放标准、环境根底标准、环境方法标准、环境标准物质标准、环保仪器设备标准。  5.什么是环境质量标准? 环境质量标准：是以环境质量基准为依据，并考虑社会、经济、技术等因素,对环境中有害物质和因素所作的限制性规定  6.《地表水环境质量标准》将地表水分为几类，每类使用什么水体？  依据地表水水域环境功能和保护目标，控制功能高低依次划分为5类，P12 7.《污水综合排放标准》将排放的污染物按性质和控制方式分为两类，第一类污染物（金属），在车间或车间处理设施排放口采样 第二类污染物（有机物），在排污单位排放口采样  8.环境污染是指主要源于人类活动引起的环境质量下降而有害于人类（及其它生物）正 常生存和发展的现象  9.环境监测就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量或污染程度及其变化趋势。  第二章 水和废水监测  1.水质污染酸化学型污染碱有机物无机物水体污染物理型污染色度浊度悬浮固体热污染放射性污染生物型污染20**/11/15生活污水医院污水3  水体自净：  污染物质进入水体后，首先被稀释，随后开展一系列复杂的物理、化学变化和生物转化，如挥发、凝聚、水解、络合、氧化复原及微生物降解等，使污染物浓度降低，该过程称为水体自净。  水污染:  当污染物排入量超过水体自净能力时，就会造成污染物积累，水质不断恶化，造成水污染。  2.化学需氧量（COD）  氧化1升水样中复原性物质消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L来表示。水中复原性物质包括有机物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机物。（1）、重铬酸钾法（2）、高锰酸钾指数法  3生化需氧量（BOD）是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量  4.《地表水环境质量标准》为满足地表水使用功能和生态环境质量要求，将监测项目分为几类？  （1）基本项目（2）集中式生活饮用水水源地补充项目（3）集中式生活饮用水水源地特定项目  5.污染物形态：  污染物在环境中呈现的化学状态、价态和异构状态。6.如何制定水质监测方案？（综述）7.监测断面的设置原则  应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能区处设置监测断面。  （1）大量废水排入河流的居民区、工业区上下游；（2）湖泊、水库的主要出入口；  （3）饮用水源区、水资源区域等功能区；  （4）入海河流的河口处、较大支流集合口上游和集合后与干流混合处；（5）国际河流出入国际线）尽可能与水文测量断面重合 2.监测断面的设置  为评价完整江河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面。  对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。  8.水样的类型？  瞬时水样  某一时间和地点随机采集  混合水样  同一采样点，不同时间所采集的瞬时水样所混合的水样  综合水样  不同采集点，同时采集的瞬时水样所混合的水样  9.水样的保存方法有哪几种？  冷冻或冷藏法  参加化学试剂保存法  水样的过滤或离心分离 10.水样的消解  分为湿式消解和干式消解  湿式消解又分为  1、HNO3:清洁水样  2、HNO3-HClO4:难氧化有机物  3、HNO3-H2SO4：(5：2）  4、HNO3-H3PO4 ：消除Fe3＋干扰  5、HNO3-KMnO4:测定Hg  6、多元消解：  7、碱分解法：  11.水样的富集和分离方法有哪些？  1、气提、顶空和蒸馏法：易挥发组分  2、萃取法：  3、吸附法：  4、离子交换法：  5、共沉淀法：  12.水样色度的测定方法 一 铂钴标准比色法  本方法适用于清洁的，带有黄调的天然水和饮用水的色度测定  二 稀释倍数法 本方法适用于受工业废水污染的地面水和工业废水颜色的测定  13.水样的测定方法：铅字法、塞氏盘法(现场）、14.化学需氧量（COD）  氧化1升水样中复原性物质消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L来表示。水中复原性物质包括有机物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机物。测定方法  （1）、重铬酸钾法  （2）、高锰酸钾指数法  15.真色和表色  ? 水的色度一般是指真色而言。  第三章  空气和废气监测  1.什么是空气污染？  煤和石油的大量使用产生大量的有害物质，如烟尘，SO2 等排放，当其浓度超过了环境所允许的极限并持续一段时间后，就会改变空气的正常组成，破坏自然的物理，化学和生态平衡体系，危害人们的安康，损害自然资源等，这种情况称之为 空气污染  2.我国“大气污染物综合排放标准”规定了33种污染物排放限值，根据空气污染物的形成过程，可将污染物分为一类污染物和二类污染物 3.一次污染物是直接从各种污染源排放到空气中的有害物质  二次污染物是一次污染物在空气中相互作用，或与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物  4.根据空气污染物的存在形态，可将空气污染物分为 分子状态污染物 和 粒子状态污染物 5.降尘  飘尘  总悬浮颗粒物的粒径分别是，、6.空气监测中采样点布设方法  （1）、功能区布点法:污染较集中的工业区和人口较密集的居住区。适用区域性常规检测  （2）、网格布点法:多个污染源且污染源分布较均匀地区。均匀网状方格，交点和方格中心。  （3）、同心圆布点法:多用于多个污染源构成污染群且大污染源较集中的地区。以污染群中心为圆心画同心圆，作放射线与圆周交点为采样点。  （4）、扇形布点法:孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。点源位置为定点，下风向为轴线.空气采集样品的方法有哪些？  直接采样法和富集（浓缩）采样法两类。  一、直接采样法  适用：被测组分浓度较高或监测方法灵敏度高  此法测得的结果为瞬时浓度或短时间内的平均浓度。  二、富集采样法  适用：污染物质浓度较低（ppm-ppb）。  采样时间一般较长，测得结果可代表采样时段的平均浓度，更能反映大气污染的线 的国家标准分析方法有哪两种？四氯化汞钾吸收-盐酸副玫瑰苯胺（国标法）甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺（国标法）9.硫酸盐化速率的测定  其测定方法有  二氧化铅-重量法、碱片-重量法、碱片-铬酸钡分光光度法、碱片-离子色谱法等  10.烟气黑度的测定  方法：林格曼黑度图法、测烟望远镜法、光电测烟仪法 11.大气采样，通常要求的高度范围是多少  第四章  固体废物监测  1.什么是固体废物  生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质  2.什么是危险废物  指在国家危险废物名录中，和根据国务院环境保护部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。  49类 133种  3若生活垃圾采用填埋的方式开展处置，需要开展的测定实验有哪些？  1生物降解度的测定渗沥水分析  4.若生活垃圾采用焚烧的方式开展处置，需要测定的有 热值 5.危险废物的有害特性主要包括什么？  易燃性  腐蚀性  反应性  放射性 浸出毒性  急性毒性  其他毒性 6.生活垃圾的处理方法大致有哪几种？  焚烧，卫生填埋，堆肥  第五章  土壤质量监测  1.土壤的基本性质有哪些？  (一)吸附性  (二)酸碱性  (三)氧化-复原性  2.土壤背景值  指在未受人类社会行为干扰和破坏时，土壤成分的组分和元素的含量。  3.采样点的布设  (一)布设原则  (1)合理地划分采样单元。  (2)对于土壤污染监测，哪里有污染就在哪里布点。  (3)采样点不能设在田边、沟边、路边、肥堆边 及水土流失严重或表层土被破害处。  (二)采样点数量  根据监测目的、区域范围大小及其环境状况等因素确定。一般每个采样单元最少设3个采样点  (三)采样点布设方法  1.对角线布点法  适用于面积较小、地势平坦的污水灌溉或污染河水灌溉的田块。  2.梅花形布点法  适用于面积较小、地势平坦、土壤物质和污染程度较均匀的地块。3.棋盘式布点法  适用于中等面积、地势平坦、地形完整开阔的地块，一般设10个以上分点。该法也适用于受固体废物污染的土壤，应设20个以上分点。  4.蛇形布点法  适用于面积较大、地势不很平坦、土壤不够均匀的田块。  5.放射状布点法  适用于大气污染型土壤。  6.网格布点法  适用于地形平缓的地块。农用化  学物质污染型土壤、土壤背景值调查常用这种方法。  对于综合污染型土壤，还可以采用两种以上布点方法相结合的方法。  第十章 环境监测质量保证  1.误差：被测量值与真值之间的差称为测量误差。2.偏差：某一测量值与多次测量值的均值之差。  3.准确度：测定值与真值之间符合程度的度量。它是反映分析方法或测量系统存在的系统误差和随机误差两者的综合指标，用绝对误差和相对误差表示。4.精细度：用一特定分析程序在受控条件下重复分析同一样品所得测定值的一致程度，测定值与平均值之间符合程度的度量。它是反映分析方法或测量系统存在的偶然误差的指标，用标准偏差和相对标准偏差表示  5.灵敏度：是指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度，可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率（△Y/△X）来度量灵敏度  6.空白试验：以蒸馏水代替试样做的测定。反映所参加试剂中杂质、操作的环境等的响应值大小。  7.对照试验：以标准物质代替试样所做的测定。用来检验分析方法的可靠性等  8.评价分析结果准确度的方法有哪些？ 平行性，重复性，再现性  物理性监测  1. 2. 3. 4. 声音的频率范围是20HZ —HZ 人们生活和工作所不需要的声音叫噪声  交通噪声  社会生活噪声  工厂噪声  建筑施工噪声 响度的单位是宋，响度级的单位是方  5. 噪声的叠加1.噪声的叠加  声能量是可以代数相加的.设两个声源的声功率分别为W1和W2，那么总声功率W总=W1+W2。而两个声源在某点的声强为I1和I2时，叠加后的总声强I总=I1+I2。  声压不能直接相加。  p  1?p2Lp?10lg2p0  22Lp1Lp2?10lg(1010?1010)6. 什么是放射性？*.在衰变过程中，不稳定的原子核能自发地放出具有一定动能的带电或不带电粒子 α、β、γ射线，使本身物理和化学性质发生变化的现象，称为“放射性”。  7. 放射性衰变的类型  α衰变  β衰变  γ射线  α衰变是不稳定重核（一般原子序数大于82）自发放出4He核（α粒子）的过程。  β衰变是放射性核素放射β粒子（即快速电子）的过程，它是原子核内质子和中子发生互变的结果。β衰变可分为负  β衰变、正β衰变和电子俘获三种类型。γ射线是原子核从较高能级跃迁到较低能级或者基态时所放射的电磁辐射。  8. 昼夜等效声级  考虑到夜间噪声具有更大的烦扰程度，故提出一个新的评价指标——昼夜等效声级（也称日夜平均声级），符号“Ldn”。它反映社会噪声昼夜间的变化情况，表达式为：  Ldn?10lg[16??8?.1(Ln?10)]式中：Ld——白天的等效声级，时间是从6∶00至 22∶00，共16个小时；  Ln——夜间的等效声级，时间是从22∶00至第二天的6∶00，共8个小时。  9.开展噪声测定要求的条件是：  测量天气 无雨、无雪的天气条件，风速为／s以上时停止测量。  测量时间  分为白天（6:00~22:00)和夜间(22:00~ 6:00）两部分。  仪器分析知识点归纳2  第五章 高效液相色谱分析法  5-3高效液相色谱分析法中常用哪些检测器？各有什么特点？哪些适合梯度淋洗？  答: 常用的检测器有：（l）紫外检测器  （2）荧光检测器  （3）示差折光率检测器（4）电导检测器  各检测器特点  （1）紫外检测器： 应用最广，对大部分有机化合物有响应。  特点：灵敏度高；线形范围高；流通池可做的很小（1mm × 10mm，容积 8μL）；对流动相的流速和温度变化不敏感；波长可选，易于操作；可用于梯度洗脱。  （2）荧光检测器：高灵敏度、高选择性  对多环芳烃，维生素B、黄曲霉素、卟啉类化合物、农药、药物、氨基酸、甾类化合物等有响应.（3）示差折光率检测器：除紫外检测器之外应用最多的检测器；可连续检测参比池和样品池中流动相之间的折光指数差值。差值与浓度呈正比；  灵敏度低、对温度敏感、不能用于梯度洗脱；  （4）电导检测器：电导检测器是离子色谱法应用最多的检测器，它是根据物质在某些介质中电离后所产生的电导变化来测定电离物质的含量。其主要部件是电导池。电导检测器的响应受温度的影响较大，因此要求放在恒温箱中。电导检测器的缺点是PH7时不够灵敏。  适合梯度淋洗的检测器有：紫外检测器、荧光检测器 5-8正相柱和反相柱是如何界定的?适合哪类物质的分离？ ?  正相分配色谱（柱称正相柱）：采用亲水性固定液、疏水性流动相的色谱称正相~。极性小的组分先流出，极性大的后流出。适合极性化合物的分离。  ?  反相分配色谱（柱称反相柱）：采用疏水性固定液、亲水性流动相的色谱称反相~。极性大的组分先流出，极性小的后流出。适合非极性化合物的分离。5-11离子色谱与离子交换色谱有什么差异？  答：离子色谱与离子交换色谱的区别是其采用了特制的、具有极低交换容量的离子交换树脂作为柱填料，并采用淋洗液本底电导抑制技术和电导检测器，是测定混合阴离子的有效方法。5-16指出以下物质分别在正相柱和反相柱上的流出顺序：  （1）乙酸乙酯仪器分析、、硝基丁烷（2）正己烷、正己醇、苯 5-17毛细管电泳中，电流是如何产生的？朝何方向移动?对阴离子分离是否有利？  答;石英或玻璃毛细管内壁表面上的硅羟基在pH3的水溶液中，可电离产生-Si-O-负离子，使毛细管内壁带上负电荷，因此，溶液中的一部分正离子（如H+）依靠静电作用而吸附于毛细管内壁表面上，在毛细管内壁与溶液接触表面间形成一个双电层。其中一层是带负电荷的内壁，另一层是带正电荷的溶液层。在电场的作用下，溶液表层聚集的正电荷向负极移动，由于溶剂化作用，将带动毛细管中的溶液整体向阴极移动，形成了电渗流，即溶剂流。  对阴离子的分离有利。  仪器分析知识点归纳3  《现代仪器分析》考试知识点总结  一、填空易考知识点  1.仪器分析的分类：光学分析,电化学分析，色谱分析，其他仪器分析。  2.紫外可见分光光度计组成：光源，单色器，样品室接收检测放大系统，显示器或记录器。  常用检测器：光电池，光电管，光电倍增管，光电二极管  3.吸收曲线的特征值及整个吸收曲线的形状是定性鉴别的重要依据。4.定量分析的方法：标准对照法，标准曲线.标准曲线：配置一系列不同浓度的标准溶液，以被测组分的空白溶液作参比，测定溶液的标准系列吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制吸光度，浓度关系曲线.原子吸收分光光度法的特点：（优点）灵敏度高，测量精度好，选择性好，需样量少，操作简便，分析速度快，应用广泛。（缺点）由于分析不同的元素需配备该元素的元素灯，因此多元素的同时测定尚有困难；测定难熔元素，和稀土及非金属元素还不能令人满意。7.在一定条件下，被测元素基态原子蒸汽的峰值吸收与试液中待测元素的浓度成正比，固可通过峰值吸收来定量分析。  8.原子化器种类:火焰原子化器，石墨炉原子化器，低温原子化器。9.原子吸收分光光度计组成：空心阴极灯，原子化系统，光学系统，检测与记录系统。  10.离子选择性电极的类型：（1）PH玻璃膜电极（2）氟离子选择性电极（3）流动载体膜电极（4）气敏电极。  11.电位分析方法：直接电位法（直接比较法，标准曲线法，标准参加法）电位滴定法。  12.分离度定义：相邻两色谱峰保存时间的差值与两峰基线宽度和之间的比值  13.气象色谱仪组成：载气系统，进样系统，分离系统，检测系统，信号记录或微机数据处理系统，温度控制系统。  14.监测器分类：浓度型检测器（热导池检测器）质量型检测器（氢火焰离子化检测器）  15.基态：原子通常处于稳定的最低能量状态即基态 激发：当原子受到外界电能，光能或者热能等激发源的激发时，原子核外层电子便跃迁到较高的能级上而处于激发态的过程叫激发。16.紫外光：肉眼看不见的光波（100—380nm）可见光：肉眼可见的光波（380—760nm）  17.锐光源：发射线的半宽度比吸收线的半宽度窄得多的光源（可以实现对峰值的准确测量）  18.参比电极：电位分析中电极电位不随待测溶液离子浓度变化而变化的电极（甘汞电极，银-氯化银电极）  19.指示电极：电极电位随待测液浓度变化的电极（金属基电极，膜电极）  20.固定液的选择：根据“相似相容原理”开展，即固定液的性质和被测组分有某些相似性时，其溶解度就越大，反之则越小。21.固定液选择规律：（1）分离非极性物质，一般选用非极性固定液，试样中各组分按沸点次序先后流出色谱柱，沸点低的先出峰，沸点高的后出峰（2）按极性顺序分离，极性小的先流出色谱柱，极性大的后流出色谱柱。  二、简答题易考知识点 1.发射光谱分析的基本原理：  原子发射光谱法是依据出于激发态的待测元素原子跃迁回到基态时发射的特征谱线对待测元素开展分析的方法  2.电位分析的基本原理：能斯特方程  3.分光光度法：待测物质在一定波长范围或短波长处的光吸收特性和吸收强度对物质开展定量和定性分析  吸光度法：物质对光的选择性吸收（比色法，可见分光光度法，紫外分光光度法）  紫外可见分光光度法与原子吸收光度法的比较：两者的原理相同，都遵循朗伯比尔定律，均属于吸收光谱分析，但他们吸收光物质的状态不同，原子吸收光谱分析中，吸收物质是基态原子蒸汽，而紫外分光光度分析中的吸光物质是溶液中的分子，原子吸收光谱是线状光谱，而紫外可见吸收光谱是带状光谱，这是两种方法的主要区别。朗伯比尔定律：当一束平行单色光通过单一均匀的非散射的吸光物质溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。浓度单位为g/L时：A=abc 浓度单位为mol/L时：A=ebc  4.极谱分析法原理：利用极汞电极的伏安分析  5.色谱分析法的基本原理：利用不同物质在两相（固定相和流动相）中具有不同的分配系数，当两相作相对运动时，组分在两相之间开展反复多次的吸附，脱附或溶解，挥发的过程，从而使物质得到完全分离。  6.库伦分析基本原理：通过测量电解过程中消耗电量的多少，再依据法拉电解运作求出待测物含量。

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